阿爾茨海默征（AD）是刊血可預一種中樞神經退行性病變，大多表現為進行性認知功能障礙和行為損害，漿磷結合但其病因尚不明確，酸化氏癥目前仍無法治愈，爾茨只能通過綜合治療來減輕病情、海默延緩發展。刊血可預所以正確判斷一個有輕微認知癥狀(如記憶力下降)的漿磷結合患者是否患有前驅或臨床前阿爾茨海默病，并在不久的酸化氏癥將來發展為阿爾茨海默病性癡呆，是爾茨臨床醫生面臨的一個挑戰。
目前針對AD的海默生物標志物以及檢查點都有不錯的進展，其中血漿磷酸化tau181和磷酸化tau217在區分AD癡呆和其他神經退行性疾病方面顯示出特別高的刊血可預診斷性能，但無法達到最高的漿磷結合潛在預測準確性，不僅如此，酸化氏癥成本較高、爾茨有侵入性等問題也限制了其在臨床中的海默應用。
2021年5月24日，瑞典隆德大學Oskar Hansson、Sebastian Palmqvist等研究人員合作在《自然—醫學》雜志上在線發表了題為“Prediction of future Alzheimer’s disease dementia using plasma phospho-tau combined with other accessible measures”的文章，發現血漿磷酸化tau與其他方法的結合可預測阿爾茨海默氏癥。
DOI: 10.1038/s41591-021-01348-z
研究團隊通過BioFINDER共招募了340名認知障礙患者，平均年齡為70.7 歲，其中164名患者被診斷為有主觀認知減退，176名患者為輕度認知障礙。
納入隊列研究的基線特征
為了篩選出用于預測AD癡呆的最佳模型，該研究團隊進行了數據驅動的模型選擇。篩選的變量包括關鍵人口統計數據、APOE ε4等位基因的數量、來自四個認知域的簡易測試、磁共振成像(MRI)測量和血漿生物標志物，同時通過在程序中逐一去除變量來檢驗模型的性能。
預測4年內阿爾茨海默病癡呆的模型選擇過程和性能
研究發現，血漿P-tau217能在BioFINDER中準確預測了AD。此外，研究結果還表明使用腦脊液P-tau、Aβ42/Aβ40和神經絲輕鏈代替血漿生物標志物并不能顯著提高準確性。最后文章還建立了一個交叉驗證的模型，將其作為預測個體進展為AD癡呆癥風險的在線工具(http://predictAD.app)。
各種算法的交叉驗證和實現
總之，本篇文章表明血漿P-τ，結合簡短的認知測試和APOE基因分型，可能會大大提高對阿爾茨海默病的診斷預測，并促進阿爾茨海默病試驗的招募工作。
參考資料：
[1] https://doi.org/10.1038/s41591-021-01348-z。
