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新研究揭示了BRCA基因缺陷與前列腺癌和胰腺癌之間的相關(guān)性

由劍橋大學(xué)科學(xué)家們帶領(lǐng)的新研陷前相關(guān)性一項(xiàng)新研究,剛剛對(duì)已知會(huì)增加乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的究揭A基間兩個(gè)關(guān)鍵基因突變有了更深入的認(rèn)識(shí)。近日發(fā)表于《臨床腫瘤學(xué)》期刊上的因缺胰腺一篇新文章指出,該突變也可能與前列腺癌、列腺胰腺癌和胃癌風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)。癌和癌據(jù)悉,新研陷前相關(guān)性該研究首次明確量化了 BRCA 基因與 20 多種癌癥的究揭A基間風(fēng)險(xiǎn)增長(zhǎng)關(guān)系。

新研究揭示了BRCA基因缺陷與前列腺癌和胰腺癌之間的相關(guān)性

英國(guó) 2008 - 2012 年,因缺胰腺BRCA1 / BRCA2 攜帶者的列腺癌癥發(fā)病率分析。

據(jù)悉,癌和癌1990 年代發(fā)現(xiàn)的新研陷前相關(guān)性 BRCA1 和 BRCA2 基因,讓乳腺癌的究揭A基間治療方式迎來(lái)了重要的轉(zhuǎn)變。

這一里程碑不僅有助于醫(yī)生確定哪些患者最有可能受到影響,因缺胰腺也在一定程度上推動(dòng)了新型癌癥治療手段的列腺發(fā)展。

盡管特定的癌和癌 BRCA 突變或與某些類(lèi)型的乳腺癌密切相關(guān),但長(zhǎng)期以來(lái),還是有不少研究人員懷疑這些基因突變可能與其它癌癥有關(guān)聯(lián)。

此前早有研究推測(cè)前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)與 BRCA 突變有關(guān),只是一直缺乏對(duì)這一風(fēng)險(xiǎn)的準(zhǔn)確預(yù)估。

于是在英國(guó)癌癥研究中心的資助下,由劍橋大學(xué)科學(xué)家們帶領(lǐng)的一支研究團(tuán)隊(duì),對(duì)來(lái)自大約 3000 個(gè)具有 BRCA1 突變 / 2000 多具有 BRCA2 突變的家庭健康記錄數(shù)據(jù)展開(kāi)了深入分析。

而這項(xiàng)研究的重點(diǎn),就是計(jì)算 22 種癌癥與年齡相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn) / 絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)。

首席研究員 Antonis Antoniou 表示:

這些大型患者數(shù)據(jù)庫(kù),讓我們能夠更準(zhǔn)確地預(yù)估有缺陷的 BRCA1 和 BRCA2 基因、與多種癌癥風(fēng)險(xiǎn)的增加存在多大程度的關(guān)系。

我們已知它們與乳腺癌和卵巢癌有關(guān),但對(duì)于其它癌癥,仍存在著相當(dāng)大的不確定。

好消息是,新研究發(fā)現(xiàn):

攜帶 BRCA2 突變的男性,在 80 歲時(shí)患上前列腺癌的可能性、是沒(méi)有該基因變異的男性的兩倍多(前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)不受 BRCA1 突變的影響)。

其實(shí) 2020 年的時(shí)候,就有一項(xiàng)引人注目的研究指出:

某個(gè)專(zhuān)門(mén)針對(duì)乳腺癌開(kāi)發(fā)的治療方法,對(duì)前列腺癌也有顯著的效果。

此外攜帶 BRCA1 或 BRCA2 突變的話(huà),會(huì)讓人們罹患胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加一倍,且 BRCA 突變也增加了胃癌的風(fēng)險(xiǎn)。

遺憾的是,目前數(shù)據(jù)集中的病例數(shù)量仍相對(duì)有限,所以他們暫時(shí)無(wú)法給出更具體的量化分析結(jié)果。

最后,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)皮膚癌和 BRCA 基因突變之間并無(wú)關(guān)聯(lián)。

即便此前有研究聲稱(chēng)黑色素瘤和 BRCA 之間存在聯(lián)系,但合著者 Marc Tischkowitz 表示,其團(tuán)隊(duì)無(wú)法驗(yàn)證其中的數(shù)據(jù)聯(lián)系。

總而言之,這項(xiàng)數(shù)據(jù)分析工作讓 BRCA2 與前列腺癌 / 胰腺癌之間的聯(lián)系變得更加明晰,有助于我們對(duì)已知攜帶這些缺陷基因的人們提供優(yōu)化改進(jìn)后的癌癥早篩策略。

有關(guān)這項(xiàng)研究的詳情,還請(qǐng)移步至《Journal of Clinical Oncology》查看。原標(biāo)題為《Cancer Risks Associated With BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants》。

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