近日,兒童FDA接受了Voxelotor(Oxbryta)的服片一份補充新藥申請(sNDA)和一份新藥申請(NDA),用于治療4-11歲的日次鐮狀細胞病(SCD)兒童患者。同時,顯著血紅FDA授予其優(yōu)先審查資格,改善預計今年12月25日做出審批回復。蛋白
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近日,兒童FDA接受了Voxelotor(Oxbryta)的服片一份補充新藥申請(sNDA)和一份新藥申請(NDA),用于治療4-11歲的日次鐮狀細胞病(SCD)兒童患者。同時,顯著血紅FDA授予其優(yōu)先審查資格,改善預計今年12月25日做出審批回復。蛋白