作者:史軼夫 王琳 來源:中新網(wǎng) 發(fā)布時間:2019/8/29 12:22:10 選擇字號:小 中 大 | |
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中國科學(xué)家首次解析T細胞受體復(fù)合物結(jié)構(gòu) | |
中新網(wǎng)哈爾濱8月29日電 (記者 史軼夫 王琳) 哈爾濱工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院黃志偉團隊于29日凌晨在《自然》上在線發(fā)表了題為《人T細胞受體-共受體復(fù)合物組裝的中國結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)》的研究文章,首次解析了人T細胞受體-共受體(TCR-CD3)復(fù)合物的科學(xué)高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)。文章審稿人對此給予高度評價:“該研究工作代表了細胞適應(yīng)性免疫的家首分子機理研究的一個重要里程碑。” T細胞是次解脊椎動物適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵細胞,在病毒感染、析T細胞學(xué)網(wǎng)癌癥以及自體免疫疾病中起著關(guān)鍵作用。受體黃志偉教授用一個生動比喻解釋了T細胞免疫反應(yīng):“T細胞相當于人體內(nèi)的復(fù)合警察,用來發(fā)現(xiàn)和殺死病原感染細胞或者腫瘤細胞。物結(jié)聞科警察用眼睛(TCR)來識別壞人,構(gòu)新從而啟動T細胞內(nèi)的中國免疫反應(yīng)將其清除。” 對于T細胞受體-共受體(TCR-CD3)復(fù)合物組裝以及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的科學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),各國科學(xué)家在過去20年一直在努力試圖解析,家首卻一直是次解一道懸而未解的重大難題。而今天,析T細胞學(xué)網(wǎng)人T細胞受體結(jié)構(gòu)的受體“樣貌”終于揭開神秘面紗,這一重大研究的破解之門由中國科學(xué)家團隊開啟。 通過對該原子水平的復(fù)合物結(jié)構(gòu)分析,揭示了TCR和CD3亞基在膜外側(cè)以及膜內(nèi)識別、組裝成功能復(fù)合物的分子機制,從而回答了免疫領(lǐng)域關(guān)于T細胞受體結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)科學(xué)問題,而且對解析T細胞活化的分子機制具有重要的科學(xué)意義,同時也為開發(fā)基于T細胞受體的免疫療法提供關(guān)鍵結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。 黃志偉教授解釋道:“如果T細胞發(fā)生障礙,人類就更容易受到病毒的感染,也就更容易產(chǎn)生腫瘤。所以這一研究成果的意義,是從基礎(chǔ)科學(xué)上解析了TCR-CD3復(fù)合物組裝的精細結(jié)構(gòu);從臨床應(yīng)用上,將為通過靶向TCR或改造TCR進行T細胞免疫療法提供藍本。” 對于該項研究文章,《自然》審稿人給予了高度評價:“該研究工作代表了細胞適應(yīng)性免疫的分子機理研究的一個重要里程碑。通過闡明第一個在膜上組裝的T細胞受體和其CD3共受體的結(jié)構(gòu),極大地增加了我們對T細胞識別抗原反應(yīng)的激活機制的理解。”  特別聲明:本文轉(zhuǎn)載僅僅是出于傳播信息的需要,并不意味著代表本網(wǎng)站觀點或證實其內(nèi)容的真實性;如其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載使用,須保留本網(wǎng)站注明的“來源”,并自負版權(quán)等法律責任;作者如果不希望被轉(zhuǎn)載或者聯(lián)系轉(zhuǎn)載稿費等事宜,請與我們接洽。 |
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