根據《中華人民共和國藥品管理法》和國家市場監督管理總局《藥品經營和使用質量監督管理辦法》相關規定，安徽經按程序對企業申請變更事項進行技術審查、省藥現場檢查、品批品經綜合評定和審核，發企對符合要求的業藥營許準予變更，并按照變更后的可證內容重新核發《藥品經營許可證》。

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相關信息公告如下：

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企業名稱 變更	經營方式 變更	經營范圍 變更	經營地址 變更	倉庫地址 變更	發證日期 變更	有效期至 變更
安徽國科康儀醫療科技有限公司 變更	批發（法人） 變更	生物制品(限體外診斷試劑)*** 變更	安徽省合肥市經濟技術開發區宿松路4090號合肥綜合性國家科學中心大健康研究院2號樓406室 變更	安徽省合肥市經濟開發區芙蓉路268號創新創業園3#A樓4層401 變更	2024年02月07日 變更	2028年11月14日 變更

                                                    

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安徽省藥品監督管理局  

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2024年2月7日

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