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藥用玻璃行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將于近期頒布實(shí)施,行業(yè)資訊

   “有關(guān)我國藥用玻璃規(guī)格尺寸與外觀的藥用行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將于近期頒布實(shí)施,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)具有一定的玻璃標(biāo)準(zhǔn)頒布科學(xué)性、先進(jìn)性與實(shí)用性,行業(yè)行業(yè)它對(duì)推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的將于近期健康發(fā)展具有重要意義”。日前在中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)舉辦的實(shí)施“藥用玻璃行業(yè)發(fā)展及標(biāo)準(zhǔn)座談會(huì)”上,有關(guān)相關(guān)人士指出,資訊近年來,藥用我國藥用玻璃行業(yè)發(fā)展迅速,玻璃標(biāo)準(zhǔn)頒布藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)越來越受到重視,行業(yè)行業(yè)整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系正在逐步得到建立和完善。將于近期
 
    中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長兼秘書長蔡弘指出,實(shí)施在藥用玻璃制品的資訊發(fā)展歷史中,標(biāo)準(zhǔn)化工作一直起著至關(guān)重要的藥用作用。尤其是玻璃標(biāo)準(zhǔn)頒布國家食品藥品監(jiān)管局頒布的醫(yī)藥包裝標(biāo)準(zhǔn)(YBB),要點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了藥用玻璃理化性能,行業(yè)行業(yè)對(duì)保證藥品質(zhì)量和使用安全具有重要意義。但是YBB標(biāo)準(zhǔn)是使用標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)全部上的通常模式,將規(guī)格尺寸列入推薦性項(xiàng)目,不設(shè)抽樣方案和判定規(guī)則條款,外觀質(zhì)量描述較少,不具有對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)和供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量水平判定依據(jù)的作用。這就在某種程度上造成了藥用玻璃制品規(guī)格尺寸上的混亂和外觀的不規(guī)范,此外,還導(dǎo)致了社會(huì)資源的浪費(fèi)。
 
    針對(duì)這種情況,從2005年7月開始,中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)玻璃容器有經(jīng)驗(yàn)委員會(huì)開始籌備制定協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn),推薦行業(yè)統(tǒng)一規(guī)格尺寸和外觀質(zhì)量。協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥用玻璃管、藥用玻璃輸液瓶、玻璃管制口服液體瓶等藥用玻璃制品的規(guī)格尺寸及外觀都進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)范。
 
    “藥用玻璃是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重,且具有不可替代的性能和優(yōu)勢,其標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響。”中國醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)藥用玻璃相關(guān)人士委員會(huì)主任、中國硅酸鹽學(xué)會(huì)玻璃分會(huì)副理事長沈長治指出,協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化體系的重要組成部分,也是國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的重要補(bǔ)充。它可以對(duì)藥用玻璃制品企業(yè)的生產(chǎn)起到導(dǎo)向作用,也可約束企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營行為,使同類產(chǎn)品的質(zhì)量水平有可對(duì)比性。我國藥用玻璃的相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)要與全部接軌,除了化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性問題,還要明確生產(chǎn)者標(biāo)準(zhǔn)和使用者標(biāo)準(zhǔn)的側(cè)要點(diǎn)和銜接。只有將科技開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)研制和市場開拓緊密協(xié)調(diào),標(biāo)準(zhǔn)才能具有市場適應(yīng)性和全部競爭力。
 
    蔡弘強(qiáng)調(diào),盡管近年來我國的藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展,但由于市場門檻低等原因,與其他行業(yè)相比,藥用玻璃行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)步伐較慢,已經(jīng)初步形成的藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)體系還有很多需要進(jìn)一步改進(jìn)、提高和完善的問題,特別是要適應(yīng)高速發(fā)展的醫(yī)藥行業(yè),適應(yīng)全部市場整體化的要求。此外,在標(biāo)準(zhǔn)的編制、內(nèi)容、指標(biāo)及采用全部標(biāo)準(zhǔn)、與全部市場接軌的程度上,都需要在實(shí)踐中進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和補(bǔ)充。同時(shí),協(xié)會(huì)還將在行業(yè)內(nèi)就節(jié)能減排、考核企業(yè)清潔生產(chǎn)等方面開展工作。

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