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Energy. Environ. Sci.: 定向納米片組裝分層Ni

【引言】

Energy. Environ. Sci.: 定向納米片組裝分層Ni

人們普遍認為,納米通過電催化水分解來實現(xiàn)氫氣的片組可持續(xù)生產(chǎn),是裝分獲得可再生能源和清潔能源的一種很有前途的方法。高效的納米電催化劑總是被要求加速緩慢的陽極產(chǎn)氧反應(yīng)(OER)和相當(dāng)不穩(wěn)定的陰極產(chǎn)氫反應(yīng)(HER)。目前,片組稀缺性和高成本已經(jīng)限制了貴金屬催化劑的裝分大規(guī)模應(yīng)用(例如,進行OER的納米RuO2/IrO2,進行HER的片組 Pt)。因此,裝分地球上儲量豐富的納米替代品已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于電催化水的分離,例如過渡金屬氧化物、片組氫氧化物、裝分磷酸鹽和聚合物碳氮化物用于OER,納米,片組而硫化物、裝分磷化物、碳化物和非金屬基雜化用于HER。雖然在這一領(lǐng)域研究人員取得了顯著的進展,但在迄今為止報告的這些催化劑中,很少有能夠有效地在相同的pH值范圍內(nèi)推動HER和OER。這是因為活躍的OER催化劑通常在中性或堿性介質(zhì)中能夠很好地工作,而大多數(shù)HER催化劑在酸性介質(zhì)中表現(xiàn)更好。因此,尋找具有高活性的雙功能催化劑,在相同的電解液中具有高活性的雙功能催化劑,是一個重要的課題。最近,過渡金屬的磷化物成為了一種有潛力的雙功能催化劑,用于整個水的分解,因為P元素可以通過充當(dāng)HER的基地來捕獲質(zhì)子,同時促進了對OER的過氧化反應(yīng)。然而,高效磷化物催化劑的發(fā)展仍然不夠,因為它需要一些合理的有利的復(fù)雜納米結(jié)構(gòu)的設(shè)計。

二維材料,例如納米片,已經(jīng)展現(xiàn)出高的比表面積以及奇特的電學(xué)性能,是一種極具前景的水解催化劑,此外,二維納米片固有的柔性使它們能夠構(gòu)建各種復(fù)合結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)性能的提升甚至是產(chǎn)生新性能。在眾多二維納米片自組裝方法中,模板調(diào)節(jié)法是一種能夠誘導(dǎo)組裝形成自組裝法難以實現(xiàn)的獨特結(jié)構(gòu),比如一維納米管,三維納米盒。但是,這類方法通常會產(chǎn)生由隨機交錯的納米薄片構(gòu)成的裝配。由于令人生畏的挑戰(zhàn),在模板結(jié)構(gòu)/基底上制備有序的定向納米片鮮有報道,更不用說在非異向性納米粒子上了。

【成果簡介】

近日,來自浙江師范大學(xué)的胡勇教授以及新加坡南洋理工大學(xué)的樓雄文教授(共同通訊)團隊在Energy. Environ. Sci.發(fā)文,題為:“Construction of hierarchical Ni-Co-P hollow nanobricks with oriented nanosheets for efficient overall water splitting”。研究人員采用模板——輔助的策略以及隨后的連續(xù)刻蝕,磷化處理以及二維納米片的定向組裝制備了開放的分層的Ag摻雜Ni-Co-P空心納米磚(HNBs) 。得益于具有大比表面積以及質(zhì)量擴散途徑獨特的納米結(jié)構(gòu),Ni–Co–P HNBs 展現(xiàn)了高的電催化活性:OER: 10 mA cm-2,過電位270mv;HER:10 mA cm-2,過電位107mv。并全在堿性溶液中展現(xiàn)了出色的穩(wěn)定性。當(dāng)將其用于全解水時,電流密度在10 mA cm-2時,電池電壓僅為1.62V。

【圖文導(dǎo)讀】

圖1. 合成示意圖

分層Ni–Co–P空心納米磚示意圖;

圖2. 結(jié)構(gòu)表征

(a,b) Ag2WO4SNBs的FESEM和相應(yīng)的TEM圖;

(c,d) Ag2WO4@Ni–Co前驅(qū)體核殼SNBs的FESEM和相應(yīng)的TEM圖;

(e,f) Ni–Co–O HNBs的FESEM和相應(yīng)的TEM圖;

圖3. Ni–Co–P HNBs結(jié)構(gòu)表征

(a,b) Ni–Co–P的HNBs FESEM圖;

(c) Ni–Co–P HNBs的TEM圖;

(d) Ni–Co–P HNBs的HRTEM;

(e) Ni–Co–P HNBs的STEM圖;

元素分布圖:(f) Ni, (g) Co, (h) P;

圖4. 催化性能表征

(a,d) Ni–Co–P HNBs和Ni–Co–P納米片的極化曲線;

(b) Ni–Co–P HNBs和Ni–Co–P納米片的OER塔菲爾斜率;

(e) Ni–Co–P HNBs和Ni–Co–P納米片的HER塔菲爾斜率;

(c)OER穩(wěn)定性;

(f) HER穩(wěn)定性;

圖5. 全水解性能

(a)分層的Ni–Co–P HNBs和Ni–Co–P納米片用于全水解的極化曲線。插圖為全水解電池照片;

(b)分層的Ni–Co–P HNBs在1.62V的全水解計時電流曲線;

圖6. DFT計算

(a) 自由能計算;

(b) Ni–Co–P和結(jié)合Ag的 Ni–Co–P的水吸附能;

【總結(jié)】

研究人員首次開發(fā)了一種可將二維納米片組裝為分層的三維納米結(jié)構(gòu)的方法。模板的持續(xù)刻蝕以及磷化過程之后,中空分層的Ni–Co–P空心納米磚(HNBs) 相比非規(guī)則的Ni–Co–P 納米片, Ni–Co–P HNBs 是一種更高效的雙功能全解水電催化劑。OER: 10 mA cm-2,過電位270mv;HER:10 mA cm-2,過電位107mv。并全在堿性溶液中展現(xiàn)了出色的穩(wěn)定性。當(dāng)將其用于全解水時,電流密度在10 mA cm-2時,電池電壓僅為1.62V。

文獻鏈接:Construction of hierarchical Ni-Co-P hollow nanobricks with oriented nanosheets for efficient overall water splitting, (Energy. Environ. Sci., 2018, DOI: 10.1039/C8EE00076J)

此前,該課題組在開發(fā)新型過渡金屬磷化物電催化材料方面也取得了一定的進展,課題組通過配體交換反應(yīng)巧妙的制備了生長在泡沫鎳基底上的Fe摻雜CoP空心三角板陣列,該催化劑在全分解水方面具有優(yōu)異的電催化性能和很好的穩(wěn)定性,相應(yīng)成果發(fā)表在期刊《Small》(IF=8.643)上。文章鏈接:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.201704233/full

本文由材料人新能源學(xué)術(shù)組Z. Chen供稿,材料牛整理編輯。

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