今天（4月24日），治療中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，陽優先注射用trastuzumab deruxtecan的性乳腺癌上市申請擬被納入優先審評，針對的利康C療適應癥為不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。公開資料顯示，第共Enhertu（trastuzumab deruxtecan）是法擬阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）聯合開發的一款靶向HER2的抗體偶聯藥物（ADC），已在海外獲批上市。納入前不久，審評該藥剛在中國被納入突破性治療品種。治療
截圖來源：CDE官網
Enhertu是陽優先采用第一三共專有的DXd ADC技術平臺設計的ADC產品，由靶向HER2的性乳腺癌人源化單克隆抗體通過四肽可裂解連接子，與拓撲異構酶1抑制劑有效載荷連接組成。利康C療2019年3月，第共阿斯利康與第一三共達成一項高達69億美元的法擬合作，在全球范圍內共同開發和商業推廣Enhertu。納入在美國，Enhertu已經獲得FDA批準三線治療經治HER2陽性無法切除或轉移性HER2陽性乳腺癌患者，以及治療接受過基于曲妥珠單抗的療法治療的HER2陽性局部晚期或轉移性胃癌和胃食管結合部腺癌患者。
來源：新浪醫藥。
