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康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液注冊申請獲CDE受理

1月25日,康弘康柏據CDE官網,藥業(yè)眼用液注康弘藥業(yè)「康柏西普眼用注射液」的西普2.2類新藥注冊申請獲CDE受理,這將是注射康柏西普眼用注射液在國內遞交的第四個上市申請,據悉申報的冊申適應癥是視網膜靜脈阻塞(RVO)所致的黃斑水腫病變。

康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液注冊申請獲CDE受理

康柏西普眼用注射液(商品名:朗沐)是請獲利用中國倉鼠卵巢(CHO)細胞表達系統(tǒng)生產的重組融合蛋白,由人血管內皮生長因子VEGF受體1中的康弘康柏免疫球蛋白樣區(qū)域2和VEGF受體2中的免疫球蛋白樣區(qū)域3和4,與人免疫球蛋白Fc片段經過融合而成。藥業(yè)眼用液注該藥是西普我國首個獲得世界衛(wèi)生組織國際通用名的擁有全自主知識產權的生物1類新藥,自2013年獲批上市以來,注射已經先后斬獲3個適應癥,冊申即年齡相關性黃斑變性(nAMD)、請獲糖尿病黃斑水腫(DME)和病理性近視脈絡膜新生血管(pmCNV)。康弘康柏

值得一提的藥業(yè)眼用液注是,康柏西普眼用注射液于2017年經過談判首次進入國家醫(yī)保,西普后成功續(xù)約2020年醫(yī)保,據悉其市場中標價已從2017年的6725元降到2020年的4160元,醫(yī)保支付范圍也新增了DME和CNV兩個適應癥。此外,該藥還被納入了2020年版《中國藥典》,成為眼科同類產品標準質量控制標桿。

據公司財報,康柏西普自上市后銷售額逐年攀升,2015年至2019年其收入占比攀升至35.5%,凈利潤占比攀升至50.7%,凈銷售額攀升至11.6億元。2020年上半年,由于疫情影響和醫(yī)保續(xù)約降價,康柏西普銷售額僅4.23億元,但隨著疫情影響的消退,以及醫(yī)保支付范圍的擴大,2020下半年康柏西普有望迎來放量。

此外,據米內網數據,近年來康柏西普眼用注射液在我國公立醫(yī)療機構終端眼科用藥市場中的份額不斷增加,從2015年的3.77%到2019年突破10%,2020年上半年再創(chuàng)新高,躍升到第二位,僅次于諾華的雷珠單抗注射液。

除了已獲批的適應癥,康柏西普還在國內登記了其他幾項臨床試驗(詳見下表),適應癥包括視網膜靜脈阻塞(RVO)所致黃斑水腫病變和新生血管性年齡相關性黃斑變性。根據試驗進度以及公司財報,筆者推測康柏西普此次申報的適應癥是RVO所致黃斑水腫病變。

由視網膜靜脈血栓引起的視網膜靜脈阻塞(RVO)是第二常見的視網膜血管性疾病,據統(tǒng)計,RVO在世界范圍內影響約1600萬人。RVO繼發(fā)的黃斑水腫(ME)是造成患者視力損傷的主要原因,患者可能出現視物模糊,突然無痛的視力喪失或視物變形等癥狀,如不及時治療可導致視力損傷或失明,降低患者生活質量,限制日常活動。

在國內,目前獲批治療視網膜靜脈阻塞(RVO),包括視網膜分支靜脈阻塞(BRVO)或視網膜中央靜脈阻塞(CRVO)所致黃斑水腫引起視力損害的抗VEGF藥物僅有諾華的雷珠單抗(商品名為:諾適得)。此外,該藥還被NMPA批準用于治療濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、脈絡膜新生血管(CNV)導致的視力損害。

由此可見,朗沐和諾適得兩者獲批適應癥存在交叉,兩者之間存在市場競爭。據公開的報道和數據來看,朗沐結構設計優(yōu)于諾適得,朗沐注射頻率是前三個月是每月1針,之后每三個月1針,全年得6針,而諾適得全年得12針。據悉,諾適得2019年醫(yī)保支付價是3950元/支,整體來看朗沐在治療成本上占有一定的優(yōu)勢。若未來朗沐可以順利獲批RVO所致的黃斑水腫,將進一步增加其市場競爭力。

此外,我國還有另外一款抗VEGF眼用藥物,即阿柏西普(商品名為艾力雅)。該藥由Regeneron和拜耳聯合開發(fā)(其中拜耳負責美國以外的市場),2018年進入國內,獲批的適應癥有新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)。值得一提的是,該藥也進入2019年版國家醫(yī)保藥品目錄,2020年的最低市場中標價為4100元。值得一提的是,目前康弘藥業(yè)正在開展康柏西普與阿柏西普的頭對頭的海外III期臨床研究,已有數據表明這兩款藥物臨床效果相當,但康柏西普注射頻率更低。

據公開資料,2020上半年阿柏西普銷售額為11.61億歐元,雷珠單抗2020銷售額為8.88億美元,康柏西普銷售額為4.23億元。康柏西普作為一款國產抗VEGF眼用藥物,未來還有很長的路要走。前段時間,業(yè)康弘藥業(yè)公布了一筆定增方案,擬定增募資34.72億,主要用于康柏西普眼用注射液國際Ⅲ期臨床試驗和注冊上市項目。

來源:新浪醫(yī)藥。

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