人體免疫系統由兩個互補的先天細胞部分組成。后天免疫系統對特定的免疫病原體做出特異性的反應，可在初次感染某種病原體后產生免疫記憶。中心先天免疫系統則是發現非特異性、無記憶性的先天細胞病原體防御功能。先天免疫系統的免疫細胞位于氣道和腸道的黏膜中，可在病原體的中心入口處形成第一道有效的防御屏障。其中包括所謂的發現第2組先天性淋巴細胞（ILC2），它們在腸道寄生蟲病或呼吸道過敏的先天細胞情況下具有活性。

　　由于獲得性（后天）免疫系統的免疫一組免疫細胞（T細胞）在2型免疫反應的背景下具有相似的功能，因此以前認為ILC2的中心作用可能是多余的，很容易被T細胞取代。發現

　　夏里特醫學院微生物學和感染免疫學研究所克里斯托弗·克洛澤博士領導的先天細胞研究小組推翻了ILC2是多余的觀點。借助動物模型和單細胞測序等現代分子方法，免疫研究人員發現，中心某些免疫細胞群（嗜酸性粒細胞）在沒有ILC2的情況下無法發育。嗜酸性粒細胞是控制組織中炎癥過程的細胞。除了對嗜酸性粒細胞的重要性之外，ILC2對上皮細胞也有至關重要的作用，它可促進黏液的產生和將寄生蟲（如蠕蟲）從體內排出。

　　在進一步的研究中，研究人員發現在缺乏ILC2的情況下過敏性哮喘的癥狀可得到改善。克洛澤說：“這是未來研究可以開始的地方，以開發過敏的可能的療法。通過研究，我們能夠證明先天的第2組淋巴細胞是免疫系統機制中必不可少的一環，并且在有效的免疫反應方面是不可替代的。”