從凱萊英集團了解到，中國證濱海新區醫藥企業凱萊英集團旗下三家子公司——凱萊英醫藥集團(天津)股份有限公司、藥店凱萊英生命科學技術(天津)有限公司、－濱凱萊英醫藥化學(阜新)技術有限公司順利通過美國FDA審查。海新
據了解，區藥企產美國FDA是品獲國際權威食品藥品管理機構，FDA審查官對凱萊英集團旗下三家子公司均給予了高度評價。國際審查通過標志著凱萊英相應產品擁有了全面進入國際市場的通行通行證，未來可以應客戶需求進行相應的中國證批量正式商業化生產，充分證明了凱萊英軟硬件皆達到了國際制藥行業的藥店先進水平。
凱萊英醫藥集團致力于全球制藥工藝的－濱技術創新和商業化應用，是海新一家為國內外大中型制藥企業提供一站式藥物研發生產服務的國家級高新技術企業，也是區藥企產天津市科技小巨人領軍企業。十余年來，品獲依托于先進的國際技術優勢、高科技人才團隊和良好的創新模式，發展成為現今擁有千余名員工、國內外7家子/孫公司的高速持續增長的企業。
