所有抗生素都將失效?普通感染將無藥可醫?日前有媒體報道，超級細菌研究人員在國內人體內發現一種能對**抗生素產生強耐藥性的不對新基因，人類所用抗生素中的抗所恐慌“最后一道防線”面臨被攻破的風險。
摘要:
所有抗生素都將失效?普通感染將無藥可醫?日前，有抗有媒體報道，生素研究人員在國內人體內發現一種能對**抗生素產生強耐藥性的人體新基因，人類所用抗生素中的檢出“最后一道防線”面臨被攻破的風險。報道引發市民一連串擔憂。率低
11月18日，無需國際優秀醫學雜志《柳葉刀》的超級細菌子刊《柳葉刀·傳染病》發布一則研究報告，稱在國內人體內發現了應多多粘菌素抗生素的不對mcr-1基因。24日，抗所恐慌南方日報記者采訪了研究報告作者之一——華南農業大學獸醫學院副教授黃顯會，有抗他說，生素mcr-1并不會對抗目前所有抗生素，人體且該基因目前在人體中的檢出率很低，市民無需恐慌。國內不是單獨發現mcr-1的國家，通過GenBank比對，在馬來西亞也有發現。
發表在《柳葉刀·傳染病》上的研究報告題為《Emergence of plasmid-mediated colistin resistance mechanism MCR-1 in animals and human beings in China： a microbiological and molecular biological study》，第一作者是華南農業大學獸醫學院研究生劉藝云，華南農業大學獸醫學院教授劉健華和國內農業大學教授沈建忠為共同通訊作者。據介紹，這是國際上首次報道了質粒介導的粘菌素耐藥基因mcr-1，確證了其功能，并發現攜帶該基因的接合性質粒極易傳播擴散，從分子機制上解釋了目前國內粘菌素耐藥性迅速升高的原因。
黃顯會介紹，mcr-1不是新病菌變種，不是“超級細菌”，更不是“**細菌”，而是存在于質粒上的一段基因，可以介導多粘菌素類藥物耐藥。mcr-1和質粒本身是沒有傳染性的，必須在細菌體內才能復制生存，從而可以轉移到其他細菌。
劉健華在接受媒體采訪時強調，mcr-1目前不會對抗所有抗生素，如果細菌存在mcr-1，可以用其他藥物進行有效治療。
黃顯會亦解釋，mcr-1僅介導較低水平的多粘菌素耐藥，最壞打算是，如果一個細菌對其他藥物都耐藥且存在mcr-1基因，還有可能通過聯合用藥進行治療。
據介紹，課題組聯合浙江大學和中山大學，對醫院病人分離的菌株進行了mcr-1基因的監測，發現攜帶率目前還比較低。目前，mcr-1對人類健康和公共衛生造成的風險和危害尚有待正確評估。
