【背景介紹】
光學(xué)成像具有非侵入性、復(fù)旦實時、大學(xué)快速反饋和高靈敏度等優(yōu)點，張凡在活體生物醫(yī)學(xué)成像分析和傳感領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。復(fù)旦在外部光源激發(fā)時，大學(xué)復(fù)雜生物器官和組織中內(nèi)源性熒光團產(chǎn)生的張凡自發(fā)熒光背景是獲得具有高信噪比（SNRs）成像的主要限制之一。因此，復(fù)旦生物發(fā)光成像、大學(xué)化學(xué)發(fā)光成像等無需外界光源照射的張凡成像策略引起了研究人員的極大興趣。目前，復(fù)旦生物發(fā)光成像已被廣泛用于跟蹤細胞、大學(xué)腫瘤成像等。張凡然而，復(fù)旦常規(guī)生物發(fā)光成像的大學(xué)可見光波長短（400-700 nm），在體內(nèi)成像時存在組織穿透不夠、張凡靈敏度低等問題。通過生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（BRET），生物發(fā)光成像的發(fā)射波長可擴展到近紅外I區(qū)（NIR-I，700-900 nm），有助于腫瘤和淋巴結(jié)成像以及酶活性分子成像，但其生物組織的散射效應(yīng)依然影響成像的信噪比和分辨率。近紅外二區(qū)（NIR-II，1000-1700 nm）光學(xué)成像可以在深部組織（1 cm以上）中實現(xiàn)更高的空間分辨率。但是，活體內(nèi)NIR-II熒光成像由于需要外部光照，不可避免地會出現(xiàn)自發(fā)熒光背景、并且會產(chǎn)生光致過熱效應(yīng)、照明不均勻等不良現(xiàn)象。
【成果簡介】
近日，復(fù)旦大學(xué)的張凡教授和凡勇青年研究員（共同通訊作者）等人報道了一種生物發(fā)光探針（BPs），其通過使用一種特殊設(shè)計的花菁染料（FD-1029）進行生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（BRET）和兩步熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET），即可在1029 nm處的NIR-II區(qū)生物熒光成像。該NIR-II-BPs具有良好的生物相容性，并成功應(yīng)用于小鼠的血管和淋巴管成像，其信噪比（SNRs）相對于NIR-II熒光成像和常規(guī)生物發(fā)光成像提高了5倍、空間分辨率高約1.5倍。此外，NIR-II-BPs還具有多重成像能力，可以實現(xiàn)多個指標(biāo)的同時檢測。利用該生物發(fā)光探針的ATP響應(yīng)特性，NIR-II-BPs能夠以高達83.4的高腫瘤與正常組織比率（tumor/normal tissue(T/N)）來識別腫瘤轉(zhuǎn)移。研究成果以題為“NIR-II bioluminescence for in vivo high contrast imaging and in situ ATP-mediated metastases tracing”發(fā)布在國際著名期刊Nature Communications上。
【圖文解讀】
圖一、具有NIR-II生物發(fā)光的NIR-II-BPs的示意圖
圖二、NIR-II-BPs的合成與表征
（a）FD-1029的合成路線；
（b） FD-1029在DSPE-PEG2000膠束中的吸收光譜；
（c）FD-1029在DSPE-PEG2000膠束中的熒光發(fā)射光譜；
（d）Cy5、Cy7.5、FD-1029的UV/VIS/NIR吸收和發(fā)射光譜以及螢光素酶的生物發(fā)光；
（e）NIR-II-BPs在PBS緩沖液中的TEM圖和的粒徑分布；
（f）NIR-II-BPs在PBS緩沖液中的生物發(fā)光發(fā)射光譜和吸收光譜；
（g）NIR-II-BP在小鼠血清中的光穩(wěn)定性；
（h）不同檢測窗口中，在不同深度浸沒有1％脂質(zhì)的NIR-II-BPs填充的毛細管生物發(fā)光圖像；
（i）以克（g）為單位的高斯擬合強度數(shù)據(jù)的FWHM與不同脂質(zhì)內(nèi)深度的關(guān)系。
圖三、NIR-II生物發(fā)光和熒光成像之間信噪比和光熱效應(yīng)的差異
（a）光學(xué)成像示意圖；
（b）在5 mm雞胸組織下，NIR-II熒光成像和NIR-II生物發(fā)光成像；
（c）具有不同厚度雞胸組織的NIR-II-BPs毛細管的SNR，用于NIR-II熒光成像和NIR-II生物發(fā)光成像；
（d）對雞胸組織進行熱效應(yīng)研究的示意圖；
（e）在808 nm、980 nm和1064 nm下連續(xù)照射30 min后，雞胸組織的光熱成像；
（f）在不同激發(fā)波長照射下，記錄的雞胸組織的溫度變化曲線；
（g） 在808 nm、980 nm和1064 nm下連續(xù)照射30 min后，裸鼠皮膚的溫度；
（h）在不同激發(fā)波長輻射下，記錄裸鼠皮膚的溫度變化曲線。
圖四、外部激發(fā)光對NIR-II生物發(fā)光和熒光成像信號均勻性的影響
（a）非均勻照明的照片和示意圖；
（b）在非均勻照明的NIR-II生物發(fā)光成像和NIR-II熒光成像中，填充NIR-II-BPs的光學(xué)成像；
（c）在NIR-II熒光成像和NIR-II生物發(fā)光成像中，沿毛細管的強度分布；
（d）典型的Gaussian point擴散函數(shù)光斑；
（e）d中的Gaussian point擴散函數(shù)中，沿虛線的強度曲線具有相同的顏色；
（f）關(guān)于非均勻照明的體內(nèi)研究插圖；
（g-h）靜脈注射NIR-II-BPs后，小鼠淋巴管上的NIR-II生物發(fā)光成像和NIR-II熒光成像；
（i）沿g、h的紅色虛線的強度分布以及考慮到激發(fā)光強度分布的校正后的強度分布。
圖五、比較NIR-II生物發(fā)光和熒光信號在血管和淋巴管上成像
（a-c）在靜脈注射NIR-II-BPs后，小鼠腹部血管、淋巴管和腦血管的 NIR-II生物發(fā)光成像和NIR-II熒光成像；
（d-f）沿（a-c）白線的腹腔血管、淋巴管和腦血管的強度分布。
圖六、使用NIR-II-BPs進行體內(nèi)多重成像
（a）對CT-26腫瘤小鼠的雙通道生物發(fā)光成像的照片；
（b）使用NIR-I-BPs和NIR-II-BPs對腫瘤組織、血管進行雙通道生物發(fā)光成像；
（c）淋巴系統(tǒng)雙通道生物發(fā)光成像的示意圖；
（d）使用NIR-I-BPs和NIR-II-BPs對淋巴系統(tǒng)進行雙通道生物發(fā)光成像。
圖七、ATP介導(dǎo)NIR-II-BPs對腫瘤和轉(zhuǎn)移瘤的成像
（a）裸鼠中相同腫瘤的VIS生物發(fā)光成像、NIR-II熒光成像和NIR-II生物發(fā)光成像；
（b）（a）中不同的光學(xué)成像方法的T/N比；
（c）在攜帶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的裸鼠上，同時進行熒光成像和生物發(fā)光成像的示意圖；
（d）淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的熒光成像、生物發(fā)光成像和相應(yīng)的高倍率成像；
（e）沿淋巴管的強度分布圖；
（f）腹膜轉(zhuǎn)移的NIR-II熒光成像和NIR-II生物發(fā)光成像；
（g）（f）中相應(yīng)序列號腫瘤的T/N比；
（h）（f）中轉(zhuǎn)移性腫瘤邊緣的H＆E染色結(jié)果。
【小結(jié)】
綜上所述，作者利用工程化BRET和FRET工藝開發(fā)了具有生物相容性的NIR-II生物發(fā)光探針（NIR-II-BPs）。制備的NIR-II-BPs將生物發(fā)光范圍從Vis擴展到NIR-II。這種自發(fā)光方式完全消除了體內(nèi)成像過程中外部激發(fā)光的不利影響，因而能夠?qū)崿F(xiàn)血管和淋巴管以及腫瘤和轉(zhuǎn)移的高分辨率成像。此外，通過精心選擇熒光團、BRET-FRET方法可以成為一種實現(xiàn)具有不同發(fā)射波長的生物發(fā)光的通用方法，以滿足不斷增長的對高對比度多色成像和傳感的需求。但是，生物發(fā)光成像仍存在發(fā)射效率低、需要獨特的底物、對環(huán)境敏感的酶等缺點。這些缺點可能導(dǎo)致在體內(nèi)NIR-II成像期間需要較長的成像時間、多次注入底物以及有限的生物環(huán)境。因此，未來需要開發(fā)具有更高靈活性和效率的可轉(zhuǎn)染NIR-II生物發(fā)光探針上。
文獻鏈接：NIR-II bioluminescence for in vivo high contrast imaging and in situ ATP-mediated metastases tracing.（Nature Communications, 2020, DOI: 10.1038/s41467-020-18051-1）
通訊作者簡介
張凡教授簡介：復(fù)旦大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師 ，國家杰出青年基金獲得者、中組部青年拔尖人才（萬人計劃）。
學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷：
張凡教授于2008年獲復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系理學(xué)博士學(xué)位（導(dǎo)師：趙東元院士）。2008-2010年美國加州大學(xué)圣塔芭芭拉分校化學(xué)與生物化學(xué)系博士后（導(dǎo)師：美國兩院院士Galen Stucky教授）。2010年8月通過復(fù)旦大學(xué)人才引進計劃加入復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系，2012年協(xié)調(diào)成立復(fù)旦-陶氏化學(xué)聯(lián)合研究中心，任研究中心副主任，2013年底開始任復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系教授。
研究興趣及獲獎：
張凡教授主要研究領(lǐng)域包括生物納米技術(shù)及生物分析, 如早期癌癥診斷與治療，藥物儲存與釋放，體內(nèi)與體外生物成像等。發(fā)表SCI論文100余篇，多篇以通訊作者發(fā)表在Nat. Nanotechnol (1篇)，Nat. Commun（6篇），J. Am. Chem.Soc.（4篇），Angew. Chem. Int. Ed.（13篇），Adv. Mater. (6篇），Nano. Lett. (5篇）等生物化學(xué)相關(guān)國際一流期刊上，引用超過13000次，H index 62。25篇論文入選ESI“Highly Cited Papers”。2018年入選科睿唯安全球高被引學(xué)者。撰寫出版英文專著2部（英國皇家化學(xué)會出版社和德國Springer-Nature出版社）。
獲得教育部自然科學(xué)一等獎、侯德榜化工科技獎、上海市科技進步獎等獎、上海市青年英才科技獎等榮譽。受邀在國際會議上作大會邀請報告30余次，同時擔(dān)任國際期刊Frontiers in Chemistry (Nanoscience Section)執(zhí)行主編，Wiley出版社Small Structure, Particle & Particle systems characterization 和Analysis and Sensing以及《化學(xué)學(xué)報》、《分析化學(xué)》等國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊編委。
本文由CQR編譯。
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