1月8日，解讀基因2018年度國家科學技術獎勵大會在人民大會堂舉行。國人南京醫科大學沈洪兵教授及其團隊的肺癌“中國人群肺癌遺傳易感新機制”項目榮獲本年度國家自然科學獎二等獎。專家指出，密碼該項目首次揭示中國人群肺癌易感性的解讀基因遺傳學基礎，填補了相關領域空白；首次從人群大樣本角度，國人提出并論證了遺傳調控免疫是肺癌肺癌易感性的關鍵機制，拓展了肺癌易感性的密碼理論基礎；在國際上最先揭示遺傳調控miRNA表達與成熟的多種機制，開創了外周血miRNA作為肺癌生物標志物的解讀基因熱點領域。

　　據統計，國人每年我國肺癌發病人數超過70萬，肺癌死亡人數超過60萬，密碼發病和死亡數均位居所有腫瘤疾病的解讀基因首位。沈洪兵帶領的國人團隊主要從腫瘤易感基因發現、分子分型和精準診斷生物標志物及其轉化研究等方面開展工作，肺癌解讀國人肺癌基因密碼，探尋腫瘤精準防治新途徑。圍繞中國人群肺癌遺傳易感新機制，沈洪兵帶領團隊成員開展了系統深入的研究，并取得一系列重要的科學發現。

　　該團隊新發現了21個肺癌易感基因及2種遺傳易感模式，且與歐美高加索裔人群存在種族差異；發現肺癌易感基因MHC和CTLA-4變異調控T細胞活化，揭示了T細胞活化影響腫瘤易感性的共同遺傳學機制；發現遺傳變異調控miRNA表達與成熟影響肺癌發生發展的機制；建立了肺癌早期診斷與預后預測新方法。

　　該團隊開展了中國唯一、亞洲最大的大樣本多中心肺癌易感基因組學研究收集9700余例肺癌病例和超過10000例的對照。應用高密度全基因組芯片和系統的生物信息學分析，首次建立了我國人群肺癌分子遺傳圖譜。研究論文連續發表在國際頂尖的《自然·遺傳學》雜志上，引起國內外同行廣泛關注。