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世界癌癥日

阿昔替尼,世界是癌癥一個多靶點的小分子抑制劑,主要的世界靶點是VEGFR、Kit、癌癥PDGFR。世界目前批準上市的癌癥適應證是晚期腎癌的二線治療。除了腎癌,世界這個藥還被腫瘤患者嘗試用于肝癌、癌癥肉瘤、世界神經內分泌腫瘤等公認的癌癥對抗血管生成藥物比較敏感的、腫瘤血供豐富的世界實體瘤中,也有一定的癌癥療效。

世界癌癥日

近日,世界一項確認阿昔替尼在吉西他濱難治性膽道腫瘤(BTC)患者中的癌癥有效性和安全性的研究發表在《The Oncologist》雜志,一起圍觀一下。世界

本研究為開放標簽、多中心、單臂II期試驗,共納入32例對以吉西他濱為基礎的化療難治或不耐受的膽道癌患者(包括肝內膽管癌、肝外膽管癌、膽囊癌、壺腹癌,組織學證實為腺癌)。所有患者接受阿昔替尼口服,初始劑量5mg,每日兩次。研究的主要終點為無進展生存期(PFS)。

研究結果顯示,在可評估的19例患者中,中位PFS為2.8個月(95%CI: 2.1~4.1),中位總生存為5.8個月(95%CI:3.3~9.7)。

ORR:5.3%(95%CI:0.1~5.3)。

DCR:79%。

安全性:7例患者(37%)需要至少降低一次劑量,其中3例患者高血壓,1例患者高血壓和蛋白尿,1例患者口腔黏膜炎、不適和掌跖紅感覺綜合征。盡管最常見的與治療相關的3/4級AE是高血壓(42%),但該AE是可控的。由于密切的隨訪、適當的劑量中斷和/或劑量減少,沒有出現與治療相關的死亡。

可知,阿昔替尼具有良好的耐受性,可能在BTC患者中發揮有希望的作用。

除了BTC,阿昔替尼還在其他實體瘤中發揮作用。

腎細胞癌

阿昔替尼,用于治療晚期腎癌,是基于一個723人的頭對頭三期臨床試驗:索坦治療失敗的晚期腎癌,1:1分組,阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼組的無疾病進展生存時間明顯延長,8.3個月對比5.7個月,疾病進展風險降低了35%,差異達到了統計學意義。而兩組中位總生存時間類似,20.1個月對比19.2個月,兩組差異尚未達到統計學意義。阿昔替尼組最常見的3-4級副作用主要是:高血壓、腹瀉、乏力;而多吉美組最常見的3-4級副作用主要是:手足綜合征、高血壓、腹瀉。此外,后期研究發現,服用阿昔替尼3個月以后出現高血壓副作用的患者,生存期明顯更長。

神經內分泌腫瘤

阿昔替尼治療神經內分泌腫瘤,也有II期臨床試驗數據。入組了30例晚期神經內分泌腫瘤患者,中位隨訪29個月,其中22例患者療效可評價,中位無疾病進展生存時間為26.7個月,中位總生存時間為45.3個月,總的疾病控制率為73%,大部分患者腫瘤有所縮小,1例患者達到了客觀緩解。

阿昔替尼聯合免疫治療 "組合拳"療法獲批

K藥+阿昔替尼

2019年4月19日,FDA批準了帕博利珠單抗(K藥,pembrolizumab)與阿昔替尼構成的組合療法,作為一線療法治療晚期腎細胞癌患者。

該三期臨床試驗招募了861例腎細胞患者。其中,432例患者接受K藥+阿昔替尼聯合方案作為一線治療,其他429例患者接受舒尼替尼標準一線治療。

臨床試驗結果顯示,12.8個月中位隨訪,K藥+阿昔替尼聯合方案仍然繼續(一線治療仍然有效)的近六成(59%);而標準治療舒尼替尼仍然繼續(一線治療仍然有效)的僅為43.1%。K藥+阿昔替尼聯合方案無進展生存期為15.1個月,而舒尼替尼組為11.1個月。

客觀緩解率方面,K藥+阿昔替尼聯合方案高達59.3%,比舒尼替尼組(35.7%)高出23.6%!

總生存期方面,使用K藥+阿昔替尼聯合方案組中,89.9%的患者生存期超過一年,而舒尼替尼組為78.3%。

A藥+阿昔替尼

2019年5月14,FDA再次批準阿韋魯單抗(A藥,avelumab)聯合阿昔替尼用于晚期腎細胞腎癌的一線治療。

研究共招募886例未經系統治療的晚期腎癌患者,442例患者接受A藥(10mg/kg,2周一次)+阿昔替尼(5mg,一天兩次)治療,444例接受腎癌一線標準治療藥物舒尼替尼治療。

有效率方面:對所有442例患者,A藥+阿昔替尼組有效率51.4%,其中PD-L1陽性患者有效率55.2%;而舒尼替尼組對應的有效率只有25.7%和25.5%。

無進展生存期(PFS)方面:對于所有442例患者,A藥+阿昔替尼組的PFS是12.5個月,而舒尼替尼組只有8.4個月,聯合治療組可以降低36%的疾病進展風險;而對于PD-L1陽性的患者來說,A藥+阿昔替尼組的PFS高達13.3個月,而舒尼替尼組只有8.2個月,聯合治療組可以降低49%的疾病進展風險。

所以,相對于腎癌標準的靶向治療舒尼替尼,A藥+阿昔替尼的聯合治療方案可以使有效率翻倍,最高降低49%的疾病進展風險,給腎癌患者帶來了更好的選擇。

阿昔替尼作為一個多靶點小分子抑制劑,具有廣譜抗癌活性,同時該藥不良反應輕微、可控、耐受性良好。另外,隨著免疫檢查點抑制劑的獲批使用,已有多項臨床研究認為,阿昔替尼與這些免疫治療單抗聯合使用,可獲得更佳的療效。

綜上所述,阿昔替尼在多癌種中都具有潛在治療優勢,我們期待有更多的好消息傳來。

參考來源:

1. Multicenter Phase II Trial of Axitinib Monotherapy for Gemcitabine-Based Chemotherapy Refractory Advanced Biliary Tract Cancer (AX-BC Study)

2. Okano N, Kasuga A, Kawai K et al. Axitinib for gemcitabine-refractory advanced biliary tract cancer: Report of 5 cases. Anticancer Res 2017;37:3711-3715.

3. Axitinib versus sorafenib as second-line treatment for advanced renal cell carcinoma: overall survival analysis and updated results from a randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013 May;14(6):552-62. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70093-7.

4.A phase II study of axitinib in advanced neuroendocrine tumors. Endocr Relat Cancer. 2016 May;23(5):411-8.

來源:新浪醫藥。

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