設計方案。實驗室廢水處
實驗室廢水來源于教學實驗廢水、理設科研實驗廢水，醫學以及實驗室各項 衛生用水和辦公生活用水使用后的實驗室廢水處外排廢水 。教學實驗廢水和科研實驗室廢水均指以醫學專業技能教學和醫學研究方向為目的理設的各項實驗過程中產生的廢水，由于各個實驗室和各個實驗人員從事的醫學實驗項目不盡相同，同一實驗人員的實驗室廢水處實驗內容也常常更換，因此各類實驗廢水的理設排放總量一般較少，但隨時間的變化較大，其排放是不連續的，其濃度是多變的，其成分是復雜的 ，對人和環境的危害性又是多樣的。而實驗室各項衛生洗滌廢水中的污染物含量也因教學實驗廢 水和科研實驗廢水的不同而成分復雜，但相對的污染物濃度較低。實驗室辦公生活廢水污染物較為簡單，這部分以COD、BOD和懸浮物為主.
設計基礎
1.實驗室廢水來源：藥品、試劑、試液、儀器清洗等所產生的實驗室綜合廢水；
2.實驗室綜合廢水成分：無機物類、有機物類、生物類廢水等；
1）無機物類廢水：重金屬離子、酸堿PH值、鹵素離子及其他非金屬離子等；
2）有機物類廢水：有機溶劑、氨氮，甲苯，苯酚，有機磷藥物等
3）生物類廢水：病毒、衣原體、支原體、螺旋體、真菌、布魯氏桿菌，炭疽桿菌等；
3.工藝流程：實驗室廢水收集單元--實驗室廢水預處理單元--實驗室無機物類廢水處理單元--實驗室生物類廢水消毒單元--實驗室有機物類廢水處理單元--終端綜合深度處理單元--酸堿中和單元.
廢水處理設施工藝說明：經實驗室前處理廢水分類，處理后回收的廢液按危險廢物交付有資質的單位處理：其余實驗廢水經實驗室前處理后直接由現有排水管道進入化糞池。放射科的低放射性醫療廢水應經衰變池處理，其洗相室廢液應回收銀，并對處理后的廢液送有危廢處理資質的單位處理。實驗廢水及生活污水于化糞池混合，之后進入厭氧調節池，進行水解酸化處理：實驗室廢水與生活污 水混合為生物處理提供了良好的條件。生活污水一方面起到了稀釋降解有機物的作用，另一方面也起到了提供營養源的作用，且有研究表明，生活污水的引入能夠改善一些難降解性有機物的生物降解性能。因此，實驗廢水與生活污水混合后，采用生物處理工藝是可行的。
應用領域
1、中、高等院校：生命科學院、化工學院、材料學院、環境學院、食品學院、醫學院、農學院等實驗室所產生的廢水；
2、科研院所：研究院、研究所、測試中心、檢驗中心等在研究過程中所產生的實驗室廢水；
3、疾控中心：理化檢驗、微生物、PCR、P2、P3、P4等實驗室所產生的廢水；
4、畜牧獸醫：動物防疫、病原微生物等實驗室所產生的廢水；
5、中心血站：檢測實驗室、中心實驗室、質控室等實驗室所產生的廢水；
6、產品質檢：食品分析室等實驗室所產生的廢水；
7、環境監測：水分析室、痕量分析室等實驗室所產生的廢水；
8、農業技術中心：化學室、藥物殘留室等實驗室所產生的廢水；
9、醫院體檢中心：理化室、檢驗室等實驗室所產生的廢水；
10、檢驗檢疫局：保健中心、技術中心等實驗室所產生的廢水；
11、生物制藥：理化分析、質檢室、實驗室等所產生的廢水；
12、油田石化：采油廠、煉油廠、環境監測站等中心化驗室所產生的廢水；
13、企業：中心實驗室、質檢室、化驗室等實驗室所產生的廢水。
理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進行理化鑒別、含量測定和其它檢驗，以保證其質量符合法定要求和藥品質量標準要求；生物分析檢驗則通過一系列微生物學檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產品如：無菌制劑，則還要做專門的無菌檢驗以及生產環境的微生物狀況檢查。歸納總結起來，藥廠質檢中心具體功能間的設置：
(1)試劑、標準品室；
(2)清潔洗滌區，如清潔室、消毒室、準備室、培養室；
(3)一般分析實驗區，如化學實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒；
(4)資料存儲、數據處理區，如檔案資料室、電腦室；
(5)留樣觀察室，包括加速穩定性考察室；
(6)人員用室，如：更衣室、休息室；
(7)特殊分析作業區。分為理化系統(如高溫室、天平室、精密儀器室、恒沃遠達室等)和生物系統(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外，還應設有辦公室、中藥標本室(對中藥制劑)。
02
主要功能間環境凈化級別的設置
質檢中心作為藥廠的輔助設施，它也和GMP生產車間一樣，“麻雀雖小，五臟俱全”，因此針對不同的功能問也應有不同的環境參數要求。藥廠質檢中心環境參數的設置要求分為三類：
恒沃遠達類是對功能間有溫、濕度要求的；指加速穩定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩定性考察室的環境參數通常為：溫度40℃，濕度75％；對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
第二類是對功能間沒有特殊要求，只需要普通通風的；是指一般分析實驗區、辦公室等；恒沃遠達室則要求有專用的排氣設施；其他房間則只要普通通風就行。
第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等，設計中可按以下原則設置：
(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室，應分開設置；
(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應為無菌潔凈室，室內凈化級別不應低于l萬級，操作區應設置局部100級單向流裝置；本文標簽：藥廠實驗室
(3)對抗生素微生物檢定室，其凈化級別至少應為10萬級。
03
空氣凈化系統及輔助設施的設置
對有凈化級別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間，為實現其空氣潔凈度的控制要求，必須對室外空氣進行凈化處理。為避免藥廠質檢中心的空氣凈化系統與藥品生產區發生交叉污染，其空氣凈化系統應與生產區嚴格分開。
需要指出的是，造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設備設施等各種載體，并直接或間接地污染檢品。因此，質檢中心除應對有凈化級別要求的功能間采取相應的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外，還應對進入這些功能問的人員、物料、設備或設施等進行全面凈化，各自設置相應的人凈、物凈及消毒設施，只有這樣，才能做到真正意義上的防止交叉污染。標簽：實驗室
醫學實驗室廢水處理設備
