根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，國(guó)家公告為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，藥監(jiān)于修國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)癃閉舒制劑（包括膠囊劑、局關(guān)片劑）說(shuō)明書【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。訂癃現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
　　一、閉舒所有上述藥品的制劑上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照相應(yīng)說(shuō)明書修訂要求（見(jiàn)附件）修訂說(shuō)明書，說(shuō)明書于2021年1月25日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案。年第
　　修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的國(guó)家公告，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。藥監(jiān)于修在備案之日起生產(chǎn)的局關(guān)藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書。訂癃藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的閉舒藥品說(shuō)明書及標(biāo)簽予以更換。
　　二、制劑藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究，說(shuō)明書采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。
　　三、臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
　　四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
　　五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
　　特此公告。
　　
　　附件：癃閉舒制劑說(shuō)明書修訂要求

國(guó)家藥監(jiān)局
　　                                                                                                                                           2020年10月26日

附件：

癃閉舒制劑說(shuō)明書修訂要求

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2020年第119號(hào)公告附件.doc