奧林巴斯(上海)有限公司報告，奧林由于電子支氣管鏡BF-XT160生產過程中，醫療內鏡管道與插入部先端之間沒有粘結劑，株式支氣主動召并且BF-XF160的對電維修組件（NS組件）的生產也存在同樣故障的問題，生產商奧林巴斯醫療株式會社對電子支氣管內窺鏡（注冊證號：國食藥監械（進）字2006第3220262號）主動召回。管內召回級別為二級。窺鏡涉及產品的奧林型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。醫療
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附件：醫療器械召回事件報告表
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2021年8月25日
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奧林巴斯醫療株式會社對電子支氣管內窺鏡主動召回.pdf
