7月31日，藥監國家藥監局官網發布了《藥物警戒快訊2018年第7期（總第183期）》，局藥戒快內容涉及多款藥物用藥風險。訊第包括美國警示含苯佐卡因非處方口服藥品嚴重血液系統風險；美國提示派姆單抗或阿特珠單抗單獨使用影響生存率；歐盟決定保留羥乙基淀粉注射液上市許可；英國警示狄諾塞麥停藥后高鈣血癥風險；英國警示狄諾塞麥增加新發原發性惡性腫瘤風險。藥監

　　以下為具體內容：

　　美國警示含苯佐卡因非處方口服藥品嚴重血液系統風險

　　美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發布信息，局藥戒快警示含苯佐卡因的訊第非處方口服藥品可能導致嚴重且致命的血液系統風險。

　　苯佐卡因是藥監一種局部麻醉劑，一些非處方藥品含有該成份，局藥戒快用于暫時緩解由于輕微刺激、訊第疼痛或口腔和咽喉損傷引起的藥監疼痛。含苯佐卡因的局藥戒快上市產品有凝膠、噴霧劑、訊第軟膏、藥監溶液和錠劑等劑型，局藥戒快有諸如Anbesol，訊第Orabase，Orajel，Baby Orajel，Hurricaine和Topex等商品名和仿制藥。處方局部麻醉劑包括阿替卡因、布比卡因、氯普魯卡因、利多卡因、甲哌卡因、丙胺卡因、羅哌卡因和丁卡因。

　　FDA警告含苯佐卡因的非處方口服藥品不應用于嬰兒和2歲以下兒童，只能用于成人和2歲及以上的兒童。這些藥品存在嚴重的風險，并且對于治療口腔疼痛幾乎沒有益處，包括由于出牙導致的嬰兒牙齦疼痛。因為局部麻醉劑苯佐卡因可導致血液中攜帶的氧氣量大大減少，由此引起的高鐵血紅蛋白血癥可能危及生命并導致死亡。因此，FDA已要求生產企業停止銷售用于治療嬰兒和2歲以下兒童出牙疼痛的含苯佐卡因的非處方口服藥品，如果企業不遵守，FDA將采取措施將這些產品撤出市場。

　　另外，針對用于成人和2歲及以上兒童的含苯佐卡因的非處方口服藥品，FDA要求生產企業修改產品說明書：

　　•增加關于高鐵血紅蛋白血癥的警告；

　　•增加禁忌癥，警示父母和看護人該產品不用于出牙疼痛，不用于嬰兒和2歲以下的兒童；

　　•修改用法說明，提示父母和看護人不應在嬰兒和2歲以下兒童使用該產品。

　　FDA將繼續監測非處方苯佐卡因產品的安全性和有效性，后續將根據需要采取其他措施，有任何更新及時通知公眾。除了針對非處方苯佐卡因產品的行動之外，FDA還要求在所有處方局部麻醉劑的處方信息中包含標準化的高鐵血紅蛋白血癥警告。

　　父母和監護人應遵循美國兒科學會關于治療出牙疼痛的建議：

　　•用一只手輕輕擦拭或按摩孩子的牙齦

　　•使用堅固的橡膠齒圈

　　使用局部止痛藥和在牙齦上擦拭藥品對于出牙疼痛是沒有效果的，因為它們在嬰兒嘴里幾分鐘內就會被沖洗掉。FDA此前曾警告家長和監護人不要給孩子喂一些順勢療法的牙齦片。對于經歷口腔疼痛的成年人的替代治療包括稀鹽水漱口水和非處方止痛藥。成年人應遵循美國牙科協會關于口腔潰瘍的建議：

　　•安排定期口腔健康檢查

　　•記錄日常飲食

　　•保留使用的口腔衛生產品清單

　　•避免使用所有煙草制品

　　•如飲用酒精飲料，一定要適量

　　•如發現口腔有任何變化，請咨詢牙醫

　　消費者使用苯佐卡因產品治療口腔疼痛過程中如果出現高鐵血紅蛋白血癥的癥狀和體征，應立即尋求醫療救助。這些癥狀和體征包括皮膚、嘴唇和甲床出現蒼白、灰色或藍色，呼吸急促，疲勞，意識錯亂，頭痛，頭暈和心率加快等。這些癥狀和體征可出現在使用苯佐卡因后數分鐘至1-2小時內，首次或多次使用均可發生。

　　醫務人員應告知患者發生高鐵血紅蛋白血癥的可能性，并在推薦或處方局部麻醉產品時告知患者上述癥狀和體征。有些患者發生高鐵血紅蛋白血癥的風險更高，包括有呼吸系統疾病患者（如哮喘，支氣管炎或肺氣腫）、心臟病患者和老人。醫務人員在給患者使用局部麻醉劑時應采取措施盡量減小發生高鐵血紅蛋白血癥的風險。這些措施包括監測患者的高鐵血紅蛋白血癥癥狀和體征，盡可能使用共同血氧測定法；準備好復蘇設備和藥品，以備不時之需，包括亞甲藍。（FDA網站）

　　美國提示派姆單抗或阿特珠單抗單獨使用影響生存率

　　美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發布致醫務人員、腫瘤臨床研究者和公眾的警示信息，提示在針對既往未接受過其它治療、PD-L1低表達的轉移性尿路上皮癌患者的臨床試驗中，派姆單抗（Keytruda）或阿特珠單抗（Tecentriq）單獨用藥組的存活率較低。

　　Keytruda和Tecentriq均通過快速審批程序上市，用于治療不適合進行鉑類化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌，無需考慮PD-L1的表達狀態。FDA還批準Keytruda和Tecentriq用于其他多種腫瘤的治療。

　　兩項正在進行的臨床試驗（KEYNOTE-361和IMVIGOR-130）的數據監察委員會（Data Monitoring Committee）通過早期評估均發現，在PD-L1低表達患者中，與順鉑或卡鉑聯合化療組相比，派姆單抗和阿特珠單抗單獨用藥組的生存率較低。

　　FDA提醒醫務人員注意，上述兩項試驗的入組患者均符合進行鉑類化療的要求，而Keytruda和Tecentriq獲得加速審批的臨床試驗的入組人群是不適合進行鉑類化療的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。

　　患者如對上述藥品有疑問或顧慮應及時咨詢醫生。對于正在應用Keytruda和Tecentriq治療除局部晚期或轉移性尿路上皮癌以外的其它獲批適應癥的患者，在醫務人員的指導下可繼續用藥。

　　FDA建議醫務人員和研究者按照Keytruda和Tecentriq說明書第14節來選擇局部晚期或轉移性尿路上皮癌的用藥患者。說明書第14節是FDA批準Keytruda和Tecentriq單藥一線治療不適合鉑類療法患者的支持性證據。（FDA網站）

　　歐盟決定保留羥乙基淀粉注射液上市許可

　　歐洲藥品管理局（EMA）6月29日發布信息，經歐盟成員國協商采取新的措施以有效減少羥乙基淀粉（HES）注射液風險的可行性后，人用藥品相互認可和分散評審程序協調組（CMDh）決定保留羥乙基淀粉（HES）注射液的上市許可，但需結合新的措施來保護患者。

　　HES注射液曾用于單獨使用晶體液無法糾正的急性失血的血漿替代品。2018年1月，EMA藥物警戒風險評估委員會（PRAC）建議暫停這類產品的上市許可，原因是HES注射液仍然使用于重癥患者和膿毒血癥患者，而為減少這類患者的腎損害和死亡風險，2013年已將這類患者列入禁忌人群。CMDh認可PRAC對于HES注射液增加重癥患者和膿毒血癥患者嚴重風險的評估結果，但是考慮到一些國家的臨床需求，CMDh認為此前的風險最小化措施有一些效果，但還要增加新的風險最小化措施來更有效地確保HES注射液不被使用于禁忌人群。

　　新的措施包括：

　　•上市許可持有人要完成登記項目以確保只有認可的醫院才能提供HES注射液。醫院只有在醫務人員接受HES注射液安全使用的培訓后才能被認可。更多關于培訓的詳細情況和登記項目將在規定時間內提供給醫務人員。

　　•藥品說明書頂端的警告部分提醒醫務人員，該類產品不能用于膿毒血癥、腎功能不全或重癥患者。

　　•書面告知醫務人員，以確保其充分了解該類產品的使用條件和由于會增加腎臟損傷和死亡風險而不能使用該產品的患者人群。

　　CMDh同時要求上市許可持有人開展研究來確認該類藥品僅在目標人群使用。這是對正在開展的創傷患者和擇期手術患者使用HES注射液風險效益評估研究的新增要求。

　　給患者的信息：

　　•HES注射液用于急性失血后的液體替代。

　　•鑒于存在腎損害和死亡風險，HES注射液不應用于存在血液感染、腎臟問題的患者或重癥患者。

　　•如正在使用HES注射液，醫生將監測腎功能以確保使用安全。

　　•患者如有疑問應向醫生咨詢。

　　給醫務人員的信息：

　　•由于存在腎損傷和死亡風險，HES注射液禁止使用于膿毒癥或重癥患者。

　　•HES注射液應用于單獨使用晶體溶液不能糾正的急性失血性低血容量癥，不得用于液體維持。

　　•HES注射液僅應用于液體復蘇的起始階段，最大持續時間為24小時，治療應在持續的血流動力學監測下開展，以便在低血容量糾正后及時停止使用。

　　•正在開展創傷患者和擇期手術患者使用HES溶液的研究，用于觀察HES注射液推薦劑量（最大劑量30ml/kg，最長使用時間24小時）使用的長期安全性。

　　•由于長期安全性的不確定性，因充分權衡使用的利弊。

　　•臨床有其他治療方法可以選擇時應參考相關的臨床指南。

　　•HES注射液禁用于腎功能不全或腎移植治療的患者。一旦出現腎損傷癥狀即應停藥，已有給藥90天導致腎移植風險增高的報道。在HES注射液治療后應監測患者的腎功能。

　　•HES注射液禁用于嚴重的凝血功能障礙。一旦出現凝血功能障礙的癥狀即應停藥。延長用藥時凝血參數應密切監測。

　　•HES注射液禁用于脫水、液體超負荷、顱內出血、燒傷、嚴重高鉀血癥、高鈉血癥、高氯血癥、充血性心力衰竭、器官移植和肝功能損傷患者。

　　新的審核結果和風險最小化措施應書面告知醫務人員，其中包含要求培訓相關醫務人員安全使用該類產品的登記項目。這個項目將由上市許可持有人來完成。更多關于培訓和登記項目的信息將按時提供給醫院和醫務人員。（EMA網站）

　　英國警示狄諾塞麥停藥后高鈣血癥風險

　　英國藥品和健康產品管理局（MHRA）6月22日發布狄諾塞麥停藥后高鈣血癥風險信息。

　　狄諾塞麥120mg（商品名Xgeva）用于成人和骨骼成熟的青少年無法手術或手術切除會導致嚴重殘疾的骨巨細胞瘤，也用于預防累及骨骼的晚期惡性腫瘤骨骼相關事件。狄諾塞麥也與治療前幾個星期及以后的低鈣血癥風險相關。狄諾塞麥60mg（商品名Prolia）用于治療絕經期后的骨質疏松。

　　在成人和骨骼成熟的青少年骨巨細胞瘤治療的臨床試驗中，已有關于顯著高鈣血癥患者需要住院治療以及并發急性腎損傷的報道。也有停止狄諾塞麥治療骨巨細胞瘤后9個月反彈性高鈣血癥病例的報道。盡管英國黃卡沒有收到可疑相關病例，但建議繼續監測。

　　停止治療骨巨細胞瘤后發生高鈣血癥的風險已經更新在狄諾塞麥（商品名Xgeva）的產品特征總結中。這種不良事件發生罕見，發生率估計小于1%。高鈣血癥的癥狀包括極度口渴、疲勞、嗜睡、混亂、注意力不集中、抑郁、惡心、嘔吐、便秘、骨骼和/或肌肉疼痛。

　　給醫務人員的建議

　　•已有狄諾塞麥治療骨巨細胞瘤停藥9個月后出現的臨床顯著高鈣血癥病例（反彈性高鈣血癥）報道。

　　•停藥后應監測患者高鈣血癥相關的癥狀和體征，考慮定期評估血清鈣，重新評估患者對鈣和維生素D的要求。

　　•提醒患者及時報告高鈣血癥相關體征。

　　•狄諾塞麥不推薦用于骨骼生長期的患者。

　　•報告狄諾塞麥或其他藥物相關的可疑不良反應。（MHRA網站）

　　英國警示狄諾塞麥增加新發原發性惡性腫瘤風險

　　英國藥品和健康產品管理局（MHRA）6月22日發布警示信息，當用于預防成人累及骨骼的晚期惡性腫瘤相關事件時，與唑來膦酸治療組（0.6%）相比較，狄諾塞麥（1年累積發生率1.1%）增加患者新發原發惡性腫瘤的發生率。該風險已更新至產品說明書中，同時，致醫生信也已經發送給醫務人員。

　　狄諾塞麥120mg（商品名Xgeva）用于預防成人累及骨骼的晚期惡性腫瘤相關事件（病理性骨折，骨輻射，脊髓壓迫或者骨手術）的發生，也用于成人和骨骼成熟的青少年無法手術或手術切除會導致嚴重殘疾的骨巨細胞瘤。狄諾塞麥60mg（商品名Prolia）用于治療絕經期后的骨質疏松。

　　本次評估匯總了4個Ⅲ期臨床試驗，受試人群為累及骨骼的晚期惡性腫瘤患者。在這些雙盲研究的初級階段，與唑來膦酸治療組（4mg， 一月一次）相比，狄諾塞麥治療組（120mg， 一月一次）新發原發性惡性腫瘤的發生率更高。狄諾塞麥治療組（中期暴露時間13.8個月；暴露范圍1.0-51.7個月）新發原發性惡性腫瘤發生率為1.5%（54/3691），唑來膦酸治療（中期暴露時間12.9個月；暴露范圍1.0-50.8個月）新發原發性惡性腫瘤發生率為0.9%（33/3688）。1年內的累積發生率，狄諾塞麥治療組為1.1%，唑來膦酸治療組為0.6%。個例癌癥或癌癥組的治療模式沒有顯著差異。（MHRA網站）