編譯丨柯柯
為了幫助在子宮頸癌和癌前病變發展和擴散之前發現更多的公司病例，歐洲已經批準了醫療技術和設備公司BD人乳頭瘤病毒（HPV）在家檢測設備。家庭V檢
在所有宮頸癌患者中，測設有一半以上在5年前從未接受過篩查或錯過檢查，備歐而幾乎所有的洲獲宮頸癌都是由HPV病毒引起的，因此常規檢測對抵御一種基本上可以預防的公司疾病至關重要。
此次新的家庭V檢上市批準擴大了BD公司基于實驗室的HPV透明性檢測的使用范圍，包括郵寄來進行分析的測設自我收集的陰道拭子樣本。新批準包括使用BD的備歐采集瓶和Hologic提供的樣品保存溶液，因為COVID-19大流行對各種條件下的洲獲家庭診斷檢測產生了新的價值。
BD的公司基因組測序檢測于去年7月獲得了美國FDA的批準，能夠識別14種不同的家庭V檢HPV菌株，以幫助識別那些可能是測設患腫瘤風險最高的女性。HPV感染幾乎導致全世界所有的備歐宮頸癌病例。
僅hpv16和hpv18兩種基因型就占癌癥及癌前病變的洲獲70%以上，但如果早期發現，兩者都可以治療。美國的其他公司，如家庭診斷提供商Everlywell，也推出了自行信息收集的HPV檢測，但它們能檢測的hpv基因型數量較少。
BD負責全球醫療事務的副總裁Jeff Andrews認為：“自我采集不僅為女性提供了更大的檢測機會，而且她們還可能感到自信，對自己采集的樣本進行HPV檢測的可靠性與去看臨床醫生是一樣的。”
去年底，世界衛生組織發起了一項旨在消除宮頸癌的全球戰略，呼吁采取包括HPV疫苗接種、篩查和治療在內的三管齊下的方法。與此同時，歐盟設定了一個目標，即在最易發生宮頸癌的年齡組中啟動70%的篩查，包括通過自我樣本收集。
參考來源：BD scores European approval for at-home HPV testing, as COVID lockdowns dent cervical cancer screening rates
來源：新浪醫藥。
